猪的体型变化较大，但大多数实验用猪的体重小于50公斤。因此，以下大多数内容适用于小体型的猪（迷你猪或幼年猪）。猪的身体结构和解剖特点使得徒手保定很难，因此需使用机械保定（如吊带、“猪板”）和/或药物保定法。

1.血管通路：猪的浅表静脉非常少，因此肌肉注射是最常用的给药途径。当需要静脉通路时，耳静脉、隐静脉或头静脉是最常用的部位。中央耳静脉是插管最为稳定的部位。根据动物的大小，这条静脉可接受22G或更大的导管。如需长期输注，建议植入血管通路装置（VAP，vascular access port）。

2.气管插管：猪是较难插管的物种之一，操作不当可导致严重的创伤。创伤可能导致喉部破裂或气管插管进入皮下。为便于正确插管，动物应处于较深的麻醉水平，强烈推荐使用镇静剂、抗焦虑药、解离药或其组合作为术前用药或诱导剂。

3. 注意事项：猪也非常容易出现血管痉挛和室性心律失常。它们的肺组织非常脆弱，易因过度充气而受损；通气压力应保持在18-22 cm H₂O。

4.恶性高热（MH，Malignant Hyperthermia）：猪的最大麻醉特点是某些品种在特定麻醉方案下易患恶性高热。恶性高热主要影响长白猪、皮特兰猪和波中猪。它被描述为由吸入麻醉剂、琥珀胆碱以及应激或运动诱导的“骨骼肌代谢旺盛综合征”。恶性高热的早期症状包括pH和pO₂的下降，以及乳酸、pCO2、钾和温度的升高。它通常发生在诱导期间。

1）预防恶性高热的最好方法是避免使用已知的易感品种。另外，应采用适当的麻醉方案（如氯胺 酮、阿片类药物、苯二氮卓类药物已被成功应用）、避免围手术期压力和运动，并避免使用与恶性高热相关的药物，包括琥珀胆碱、氟烷、异氟醚、恩氟醚和地氟醚。丹曲林可用于恶性高热的治疗和预防。

2）猪还有另一种类似于恶性高热的状况，但被认为是不同的，其特点是在恢复期体温严重升高和高乳酸血症（>2.5 mmol/L）。这种状况可以通过冷却干预（如冰、静脉输注冷的液体和风扇）来进行治疗。

5. 麻醉前禁食
1）为减少反流和误吸的风险，在镇静或麻醉前应禁食至少8小时，但不超过24小时。与特殊操作（如胃肠道手术）相关的需超过24小时的禁食应在方案中描述。
2）移除可能被摄入的任何垫料或环境丰富物品。
3）麻醉或镇静前不要限制饮水。
4）对于新生或生病动物进行禁食需特别注意。在对这些动物禁食前，建议咨询所在机构的兽医。

麻醉或镇静期间，应在眼睛上涂抹无菌眼膏，以防角膜干燥。

标准哺乳动物监测技术适用于猪类——监测的目标应是维持心血管的稳态和核心体温。了解所用麻醉剂的基本生理效应对于正确解读监测参数至关重要。对于简单、短时的手术，监测生命体征（如体温、心率、呼吸频率）和脉搏血氧饱和度可能已足够。对于更具侵入性的手术，可能需进行血压监测和血气分析。体温监测至关重要，尤其对于易患恶性高热的品种。

下颌张力最可靠地反映麻醉深度，应在整个过程中进行评估。如果无法接触下颌，可使用眼部和其他肌肉反射作为替代评估指标。

麻醉辅助药物：

1. 使用镇静剂等麻醉辅助药物进行术前给药和诱导，便于气管插管和手术准备。

2. 乙酰丙嗪（0.11–1.1 mg/kg，IM、IV或SC）常单独用于镇静或麻醉前用药。高剂量可能引发α-肾上腺素能阻滞（导致低血压、外周血管扩张等），因此在心血管研究中可能被视为禁忌。

3. 地西泮（0.5-10 mg/kg SC；0.44-2 mg/kg 缓慢静注）或咪达唑仑（0.1-0.5 mg/kg IM、SC或IV）可作为有效的术前镇静剂。地西泮以1 mg/kg/hour的速度持续输注超过6小时可能导致严重的低体温。咪达唑仑比地西泮更适合肌肉注射，因为它在肌肉中的吸收更稳定。苯二氮䓬类药物可能延长恢复期，尤其是术中应用时）。其特异性拮抗剂氟马西尼（0.02 mg/kg IV）可用于逆转咪达唑仑或地西泮的作用。

4. 抗胆碱药格隆溴铵（0.004-0.01 mg/kg IM）可用于气管插管期间减少口腔及呼吸道分泌物，发挥迷走神经阻滞效应（阻断迷走神经刺激及继发心动过缓）。若平均动脉压（MAP）降至60 mmHg以下且液体推注不足以纠正低血压时，可在术中使用。但此类药物的滥用可能诱发窦性心动过速。

1. 异氟烷（Isoflurane）血/气分配系数低，麻醉恢复快且麻醉深度可快速调节。尽管异氟烷也会产生剂量依赖性的心血管系统抑制，但它在所有当前使用的吸入麻醉剂中具有最大的安全范围，被认为是猪的首选吸入剂。

2. 七氟烷（Sevoflurane）生理效应与异氟烷相似，可替代使用。

在某些实验操作中，可将注射麻醉剂作为吸入麻醉的辅助药物。分离麻醉剂（如氯胺 酮）是猪最常用的麻醉剂，其快速制动作用安全且对心血管抑制轻微，但内脏镇痛与肌松效果差，常需与赛拉嗪（xylazine）等其它药物联用。氯胺 酮单独使用或联用的剂量参见下表。

1. 作者推荐方案：
舒泰（替来他明/唑拉西泮，4.4 mg/kg）联合赛拉嗪（2.2 mg/kg），肌注诱导效果优异，可快速镇静以便插管和置管。

2. 阿替美唑（Atipamezole）可作为赛拉嗪的逆转剂，但术后镇痛需求存在时不建议常规逆转，因为赛拉嗪在术后仍提供一定程度的镇痛。逆转仅限紧急情况或非手术操作中，如用于非侵入性操作的化学保定。

吸入麻醉剂:
1. 一氧化二氮（笑气，N₂O）：可使异氟烷所需浓度降低50%，对于某些心血管研究可能有用。它不可单独作麻醉剂使用，需与氧气按1:1或2:1比例混合，并联合其它吸入麻醉剂。此外，它无法被活性炭罐吸收，必须配备负压废气清除系统。

2.注射麻醉剂
1）阿片类药物可与其他麻醉剂一起持续静脉输注使用，因它们能增强镇痛效果，心血管抑制轻微，并可防止心律失常。芬太尼、舒芬太尼及其组合是猪中最常用的阿片类药物。芬太尼可引起剂量依赖性的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA，N-methyl-D-aspartic acid receptor）受体激活，因此建议与氯胺 酮或右美沙芬联合使用。

2）舒泰/赛拉嗪组合的一种新方案是TKX：舒泰（替拉唑，Telazol）、氯胺 酮和赛拉嗪。这种麻醉方案的优点是增加了麻醉的解离成分，从而减少了在TK方案中可能引发的后肢无力。

配制：将未开封的Telazol冻干粉与2.5 mL氯胺 酮（100 mg/mL）和2.5 mL赛拉嗪（100 mg/mL）混合。最终分离麻醉剂（替他明和氯胺 酮）浓度为100 mg/mL，赛拉嗪和唑拉西泮浓度分别为50 mg/mL。与TX方案相比，苯二氮卓类成分减少了25%。

3）GKX（愈创甘油醚-氯胺 酮-赛拉嗪；“Triple Drip”）：这种药物组合的主要优点是恢复非常迅速（30-45 min）。缺点是，它必须静脉注射来进行诱导麻醉。

配制：用5%右旋葡萄糖水溶液中配置5%愈创甘油醚，然后每毫升中加入2 mg氯胺 酮和1 mg赛拉嗪。

若局部麻醉作为唯一的麻醉形式，需结合镇静剂及在吊带中进行手动固定。最常用的区域麻醉剂为利多卡因，其起效迅速，作用持续时间为90-180分钟。长效局部麻醉剂，如布比卡因，可提供180-300分钟的镇痛效果，但起效较慢。除硬膜外镇痛外，局部麻醉剂仅适用于微创操作。

伤口输注导管，即“浸润导管”，可用于向手术部位持续输注局部麻醉剂。

利多卡因与布比卡因可按1:1比例混合使用，以优化药物动力学特点。总剂量需确保不超过利多卡因8 mg/kg及布比卡因2 mg/kg的安全限值。